1. Xét nghiệm NIPT cho thai đôi có chính xác không?

Mẹ có biết, thai đôi có nguy cơ mắc các vấn đề về phát triển bất thường cao hơn so với thai đơn, nhưng do sự hạn chế của các phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn truyền thống khiến cho độ chính xác và khả năng phát hiện số lượng bệnh cho thai đôi rất thấp.

Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc tiên tiến nhất trên Thế giới hiện nay với độ chính xác cao đến 99%. Hiện tại, NIPT là phương pháp sàng lọc không xâm lấn tối ưu nhất dành cho thai đơn, thai đôi, mang thai hộ, cho trứng… an toàn cho cả mẹ và bé.

2. Xét nghiệm được thực hiện như thế nào?

Trong thai kỳ, trong máu mẹ bầu sẽ có 1 phần ADN tự do của thai nhi (~10%), thực hiện xét nghiệm NIPT cho thai đôi giúp mẹ bầu biết được các thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng di truyền nào hay không.

Nhờ công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (DNBSEQ), xét nghiệm NIPT cho thai đôi tại GENCARE được thực hiện sớm (từ tuần thai thứ 10) giúp phát hiện các đột biến bất thường NST bao gồm Trisomy 13, Trisomy 18, Trisomy 21.

3. Khả năng phát hiện của xét nghiệm NIPT cho thai đôi

Xét nghiệm NIPT cho thai đôi giúp phân tích ADN tự do của các thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc các hội chứng di truyền.

Khác với xét nghiệm NIPT cho thai đơn với khả năng phát hiện lên tới hơn 100 hội chứng di truyền, NIPT cho thai đôi giúp phát hiện 3 hội chứng thường gặp Down, Edwards, Patau với độ chính xác tương tự như xét nghiệm cho thai đơn. Kết quả xét nghiệm là cơ sở để bác sĩ tư vấn mẹ bầu chăm sóc thai nhi phù hợp hoặc chỉ định mẹ bầu thực hiện xét nghiệm chọc ối khi cần thiết.

4. Những người mẹ mang thai đôi nguy cơ cao nên làm xét nghiệm NIPT

  • Người mẹ mang thai từ 32 tuổi trở lên
  • Mẹ bầu có tiền sử thai lưu/sảy thai nhiều lần liên tiếp
  • Kết quả siêu âm có nghi ngờ thai nhi mắc dị tật bẩm sinh
  • Người mẹ mang thai đôi nhờ IVF, IUI
  • Mẹ từng nhiễm vi khuẩn/virus trong 3 tháng đầu mang thai

5. Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm NIPT cho thai đôi

So với các phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn truyền thống, NIPT cho thai đôi giúp phát hiện 3 hội chứng thường gặp chỉ với ~7-10ml máu mẹ bầu ngay từ tuần thai thứ 10 mà không cần xét nghiệm lại nhiều lần nếu cho kết quả “nguy cơ thấp/không phát hiện”.

  • Độ chính xác lên đến hơn 99%
  • An toàn cho cả 3 mẹ con
  • Trả kết quả nhanh chóng chỉ sau 3 – 5 ngày

6. Hạn chế của xét nghiệm NIPT cho thai đôi

Hạn chế số lượng bệnh được xét nghiệm (chỉ xét nghiệm 3 bệnh thường gặp).

Không phát hiện cụ thể thai nhi nào đang có bất thường về NST gây ra kết quả nguy cơ cao đối với các hội chứng đã được sàng lọc.

Chi phí xét nghiệm cao hơn so với gói xét nghiệm NIPT (3 bệnh) cho thai đơn.

7. Các trường hợp không được thực hiện xét nghiệm NIPT cho thai đôi

Người mẹ được truyền máu hay ghép tạng trong vòng 1 năm tính đến ngày thu mẫu NIPT.

Mẹ bầu đang trong quá trình điều trị tế bào gốc hoặc dùng thuốc chống đông máu bằng heparin.

Trường hợp mắc hội chứng song thai tiêu biến (Vanishing Twin) mà không hội đủ 2 điều kiện sau:

  • Hiện tượng thai tiêu biến xảy ra khi tuổi thai ≤ 8 tuần
  • Thời gian từ thời điểm thai tiêu biến đến khi làm NIPT là > 8 tuần

8. Mẹ nên làm gì khi xét nghiệm NIPT có kết quả nguy cơ cao

NIPT là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, trường hợp mẹ bầu xét nghiệm NIPT cho thai đôi có kết quả nguy cơ cao với hội chứng đã được sàng lọc, mẹ bầu cần thực hiện xét nghiệm chẩn đoán (xâm lấn) theo chỉ định của bác sĩ để biết được tình trạng phát triển của cả 2 thai nhi.

Mang thai đôi là việc rất vất vả cho cả bố và mẹ, nhưng sinh 2 con khỏe mạnh hạnh phúc chắc chắn sẽ được nhân đôi. Xét nghiệm NIPT thai đôi là công cụ hỗ trợ đắc lực để mẹ nhận biết rõ tình trạng sức khỏe của bé khi ở trong bụng mẹ. Đồng thời, các biểu hiện bất thường trong nhiễm sắc thể thường gặp của bé cũng dễ dàng được phát hiện nhờ NIPT.

—————–
TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM GENCARE
☎️ Hotline: 0971.883.288
🚑 Hệ thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
🌐 Website: www.gencarevn.com
🔗 Fanpage: fb.com/gencarevn
🏢 Địa chỉ: Số 31 Ngõ 18 Đường Nguyễn Cơ Thạch, Nam Từ Liêm, Hà Nội

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

Tin tức liên quan

GÓI XÉT NGHIỆM NIPT – SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN TẠI GENCARE

GENCAREVN.com – Sàng lọc trước sinh không xâm lấn là phương pháp kiểm tra sức...

Xem thêm
CÓ NÊN SÀNG LỌC GEN DI TRUYỀN TRƯỚC KHI MANG THAI?

GENCAREVN.com – Tất cả các cặp vợ chồng đều nên thực hiện sàng lọc gen...

Xem thêm
BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ CÓ DI TRUYỀN KHÔNG?

GENCAREVN.com – Bất thường di truyền nhiễm sắc thể là nguyên nhân phổ biến gây...

Xem thêm
Fanpage Messenger Gọi ngay Zalo Bản đồ Youtube